乙酮,1-[3-(羟氨基)苯基]- | 10517-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-[3-(羟氨基)苯基]-
• 英文名称: 1-(3-(hydroxyamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 3-Hydroxylamino-acetophenon；3-hydroxyaminoacetophenone；1-[3-(Hydroxyamino)phenyl]ethanone
• CAS: 10517-46-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: QGCIVWDDJYGTQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-[3-(羟氨基)苯基]- 在 苯基溴化硒 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-羟基-5-乙酰氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Redox‐Neutral Selenium‐Catalysed Isomerisation of para ‐Hydroxamic Acids into para ‐Aminophenols

  摘要：

  AbstractA selenium‐catalysed para‐hydroxylation of N‐aryl‐hydroxamic acids is reported. Mechanistically, the reaction comprises an N−O bond cleavage and consecutive selenium‐induced [2,3]‐rearrangement to deliver para‐hydroxyaniline derivatives. The mechanism is studied through both 18O‐crossover experiments as well as quantum chemical calculations. This redox‐neutral transformation provides an unconventional synthetic approach to para‐aminophenols.

  DOI：

  10.1002/anie.202100801
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 乙酮,1-[3-(羟氨基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial properties of new phenothiazinyl- and phenyl-nitrones

  摘要：

  摘要 描述了在传统和微波加热条件下合成新的吩噻嗪基和苯基硝基脲的过程。在微波辐照下，吩噻嗪甲醛与羟胺衍生物的缩合反应获得了更好的产率。根据质谱、傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱，确定了新的吩噻嗪基硝化物的结构。对新的硝基蒽和一些已知的苯基硝基蒽进行了抗菌和抗真菌活性筛选，其抗菌和抗真菌活性针对的是几种念珠菌、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、摩根氏菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌（± ESBL）、变形杆菌属、醋酸杆菌属和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌），结果中等。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.12.011

文献信息

• A General and Scalable Synthesis of Polysubstituted Indoles
  作者：David Tejedor、Raquel Diana-Rivero、Fernando García-Tellado

  DOI：10.3390/molecules25235595

  日期：——

  A consecutive 2-step synthesis of N-unprotected polysubstituted indoles bearing an electron-withdrawing group at the C-3 position from readily available nitroarenes is reported. The protocol is based on the [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-oxyenamines generated by the DABCO-catalyzed reaction of N-arylhydroxylamines and conjugated terminal alkynes, and delivers indoles endowed with a wide array

  报道了从容易获得的硝基芳烃在 C-3 位置带有吸电子基团的 N-未保护多取代吲哚的连续 2 步合成。该协议基于由 N-芳基羟胺和共轭末端炔烃的 DABCO 催化反应产生的 N-oxyenamines 的 [3,3]-sigmatropic 重排，并提供具有多种取代模式和拓扑结构的吲哚。
• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• Regioselective installation of fluorosulfate (–OSO₂F) functionality into aromatic C(sp²)–H bonds for the construction of <i>para</i>-amino-arylfluorosulfates
  作者：Wan-Yin Fang、Gao-Feng Zha、Chuang Zhao、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9cc02659b

  日期：——

  fluorosulfate (–OSO2F) functionality into aromatic C(sp2)–H bonds by the reaction of N-arylhydroxylamine with sulfuryl fluoride (SO2F2). This method provides a mild process for the preparation of broadly applicable fluorosulfate moieties without the requirement of phenols or transition metals.

  的结构对位-氨基arylfluorosulfates通过安装氟代硫酸盐（-OSO的实现2 F）功能集成到芳族C（SP 2通过反应）-H键Ñ -arylhydroxylamine与硫酰氟（SO 2 ˚F 2）。该方法为制备广泛适用的氟代硫酸盐部分提供了温和的方法，而无需酚或过渡金属。
• Synthesis and antibacterial properties of new phenothiazinyl- and phenyl-nitrones
  作者：Hermina Iulia Petkes、Emese Gál、Luiza Găină、Mihaela Sabou、Cornelia Majdik、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu

  DOI：10.1016/j.crci.2013.12.011

  日期：2014.10

  Résumé The synthesis of new phenothiazinyl- and phenyl-nitrones under classical versus microwave heating conditions is described. Better yields were obtained under microwave irradiation in the condensation reactions of phenothiazyl-carbaldehyde with hydroxylamine derivatives. The structures of the new phenothiazinyl-nitrones were assigned on the basis of MS, FT–IR and NMR spectra. The new nitrones and some known phenyl-nitrones were screened for their antibacterial and antifungal activity against several Candida species, Gram negative bacteria, such as E. coli, Citrobacter spp, Morganella spp, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae (± ESBL), Proteus spp, Acinetobacter spp and the Gram positive bacterium Staphylococcus aureus, with moderate results. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  摘要 描述了在传统和微波加热条件下合成新的吩噻嗪基和苯基硝基脲的过程。在微波辐照下，吩噻嗪甲醛与羟胺衍生物的缩合反应获得了更好的产率。根据质谱、傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱，确定了新的吩噻嗪基硝化物的结构。对新的硝基蒽和一些已知的苯基硝基蒽进行了抗菌和抗真菌活性筛选，其抗菌和抗真菌活性针对的是几种念珠菌、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、摩根氏菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌（± ESBL）、变形杆菌属、醋酸杆菌属和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌），结果中等。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.doc
• Bhuvaneshwari; Elango, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 999 - 1005
  作者：Bhuvaneshwari、Elango

  DOI：——

  日期：——