6-methoxy-2-phenyl-quinoline-4-carbaldehyde | 199168-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-phenyl-quinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Methoxy-2-phenyl-chinolin-4-carbaldehyd；6-Methoxy-2-phenylquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 199168-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: KVVMQLYAOPTXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-phenyl-quinoline-4-carbaldehyde 、 3-dibutylaminopropyl magnesium chloride 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 4-dibutylamino-1-(6-methoxy-2-phenyl-[4]quinolyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-(3-Dialkylaminopropyl)-2-phenyl-6-methoxy-4- quinolinemethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a048
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-2-phenylquinoline 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 6-methoxy-2-phenyl-quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-(3-Dialkylaminopropyl)-2-phenyl-6-methoxy-4- quinolinemethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a048

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1100797A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US6372736B1
  申请人：——

  公开号：US6372736B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6562964B1
  申请人：——

  公开号：US6562964B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES INHIBITEURS D'ENZYMES ROTAMASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000005232A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  Compounds of the formula (I) wherein A is unbranched C3-C5 alkylene optionally substituted by C1-C6 alkyl; X is O, S, NH or N(C1-C6 alkyl); Y is O, S, NH or N(C1-C6 alkyl); R is a C-linked, 4- to 6-membered ring, non-aromatic, heterocyclic group containing one nitrogen heteroatom, said group being optionally substituted by 1, 2 or 3 substituent(s) each independently selected from C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, het, -CO2(C1-C6 alkyl), -CO(het), -CONR5R6 and -CO(aryl), said alkyl and alkenyl being optionally substituted by 1 or 2 substituent(s) each independently selected from C3-C7 cycloalkyl, aryl, het, -O(aryl), -O(C1-C2 alkylene) aryl, -CO(het), -CONR5R6 and -CO(aryl); are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases or other disorders involving nerve damage.
• α-(3-Dialkylaminopropyl)-2-phenyl-6-methoxy-4- quinolinemethanols¹
  作者：Henry Gilman、Frederick J. Marshall、Robert A. Benkeser

  DOI：10.1021/ja01213a048

  日期：1946.9