2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenylamino)ethanone | 1198094-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenylamino)ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(4-nitroanilino)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1198094-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₆
• 分子量: 317.258
• InChiKey: DSDWFGNGFKISFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenylamino)ethanone 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 以88%的产率得到di-tert-butyl 1,4-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成多官能化吡咯的简便途径

  摘要：

  描述了通过二烷基乙炔二羧酸酯和 1-芳基-2-（芳基氨基）-2-羟基乙酮之间的三苯基膦促进的缩合反应简单有效地合成一些多官能化吡咯衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b27
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰甲醛一水合物 、 4-硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  异氰化物、乙炔二甲酸二烷基酯和 2-Hydroxy-1-aryl-2-(arylamino)ethanones 之间的反应：一锅法合成高度官能化的 2-Aminofurans

  摘要：

  描述了通过烷基异氰化物、二烷基乙炔二羧酸酯和 2-羟基-1-芳基-2-(芳基氨基) 乙酮的多组分反应轻松合成高度官能化的 2-氨基呋喃衍生物。该反应具有条件温和、选择性高、对各种官能团具有耐受性等特点。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217951