3-苄氧基-4-氯苯硼酸 | 1007170-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苄氧基-4-氯苯硼酸
• 英文名称: [3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl]boronic acid
• 英文别名: (3-(Benzyloxy)-4-chlorophenyl)boronic acid；(4-chloro-3-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1007170-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BClO₃
• 分子量: 262.5
• InChiKey: ZTFFXVLPGHNNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-4-氯苯硼酸 、 6-溴-5-羟基-2-吡啶羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到methyl 6-[3-(benzyloxy)-4-chlorophenyl]-5-hydroxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20090318473A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 benzyl-(2-chloro-5-iodo-phenyl)-ether 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-苄氧基-4-氯苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20090318473A1

文献信息

• 5, 6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20120108611A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为尿泰松II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation and application thereof in therapeutics as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08110579B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法以及作为尿加压素II受体拮抗剂在治疗领域的应用。
• 5, 6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation and application thereof in therapeutics as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08552201B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，其制备以及其作为尿腺素II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113914A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。