(4S,6R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-6-{2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}-1,3-dioxane | 1428899-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4S,6R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-6-{2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}-1,3-dioxane
• 英文别名: (4R,6S)-4-{2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethyl}-2,2-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxane
• CAS: 1428899-21-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₃
• 分子量: 428.571
• InChiKey: MUQYTQWHCXNUPH-LKIZBFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-6-{2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}-1,3-dioxane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自然存在的生物活性（3R，5R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇的立体选择性全合成及其对映异构体的合成

  摘要：

  天然存在的止吐二芳基庚烷（3 R，5 R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇（1）的第一个立体选择性全合成是从4-羟基苯甲醛开始的，涉及一个夏普勒斯动力学拆分和不对称环氧化的关键步骤（方案2）。还同时制备了该化合物的对映异构体1a。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200165
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5S,6E)-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (4S,6R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-6-{2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称醛醇缩合反应有效合成立体选择性的生物活性（3R，5R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇

  摘要：

  据报道，根据Mukaiyama aldol反应，有效地立体选择性地合成了（3 R，5 R）-1-（4-羟基苯基）-7-苯基庚烷-3,5-二醇（1）。从市售反式肉桂醛通过简单的八步即可完成化合物1的总合成，总收率达30％。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500189