1-乙酰基氮杂啶-3-酮 | 179894-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基氮杂啶-3-酮
• 英文名称: 1-acetylazetidin-3-one
• CAS: 179894-05-4
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: XFHQLSZVGKALQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基氮杂啶-3-酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-acetyl-3-(difluoro(phenylsulfonyl)methyl)azetidin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022251497A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(乙酰基氧基)-1-氮杂啶]乙酮 在 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-乙酰基氮杂啶-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Acylative Dealkylation of N-tert-Butyl-3-substituted Azetidines:  Facile Access to [1.1.0]Azabicyclobutane, 3-Hydroxyazetidinium Hydrochloride, and 3-Azetidinones

  摘要：

  A novel acylative dealkylation of N-tert-butylazetidines and its application to the facile high-yield syntheses of [1.1.0]azabicyclobutane, 3-hydroxyazetidinium hydrochloride, and 3-azetidinones is described.

  DOI：

  10.1021/jo9602579

文献信息

• 바이사이클릭 화합물 및 이의 용도
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. 에스케이바이오팜 주식회사(120110188071) Corp. No ▼ 110111-4570720

  公开号：KR20210048654A

  公开（公告）日：2021-05-04

  본 발명은 6-6 바이사이클릭 고리를 포함하는 화합물 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 PRMT5 억제제로 작동하여 PRMT5에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及包含6-6双环环的化合物衍生物及其用途，根据这项发明，这些化合物可以作为PRMT5抑制剂，对由PRMT5引起的疾病进行预防或治疗具有益处。
• [EN] SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] SOS1抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：[en]JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏先声药业有限公司

  公开号：WO2022161461A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  一类SOS1抑制剂的系列化合物，具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐，包含它们的药物组合物以及它们在制备治疗癌症药物中的应用。
• Synthesis of<i>N</i>-Substituted Azetidin-3-ones
  作者：Alan P. Marchand、Arokiasamy Devasagayaraj

  DOI：10.1080/00397919908086047

  日期：1999.3

  Addition of RC(O)CI (R = Oft, Me, or Ph) across the highly strained N-C(3) sigma-bond in 3-bromomethyl-1-azabicyclo[1.1.0]butane (1) afforded the corresponding N-acyl-3-bromomethyl-3-chloroazetidines (2a-2c, respectively). Subsequent zinc promoted eliminative dehalogenation of 2a-2c produced the corresponding N-acyl-3-methyleneazetidines (3a-3c, respectively). Finally, ozonolysis of 3a-3c afforded the corresopnding N-acylazetidin-3-ones (4a-4c, respectively).
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：[en]NEOPHORE LIMITED

  公开号：WO2023002165A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  P324681WO 319 ABSTRACT INHIBITOR COMPOUNDS The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 or MLH1 and PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R6, Y1, Y2, A1, A2, A3, A4, R11, R12, R13 and R14 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 or MLH1 and PMS2 activity is implicated.