5-氧代-DL-脯氨酸丁酯 | 61450-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代-DL-脯氨酸丁酯
• 英文名称: 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: butyl 2-pyrrolidone-5-carboxylate；n-butylpyroglutamate；5-Carbobutoxy-2-pyrrolidon；Butyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 61450-21-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: QBBAJUQOYIURHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-DL-脯氨酸丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Butyl 1-(2-chloroacetyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。具有杀菌和杀真菌性能的N-酰基焦谷氨酸酯的合成

  摘要：

  制备N-酰基焦谷氨酸酯的最佳方法是使N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸酯与酰氯或双烯酮反应。这些酰基酯具有针对几种微生物的杀菌和杀真菌特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250108
• 作为产物：
  描述：

  DL-焦谷氨酸 、 正丁醇 在 calcium carbide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到5-氧代-DL-脯氨酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。具有杀菌和杀真菌性能的N-酰基焦谷氨酸酯的合成

  摘要：

  制备N-酰基焦谷氨酸酯的最佳方法是使N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸酯与酰氯或双烯酮反应。这些酰基酯具有针对几种微生物的杀菌和杀真菌特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250108

文献信息

• Aryl substituted pyrazoles, and pyrroles, and the use thereof
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：US06414011B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention relates to compounds having the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Het and R5-R13 are set in the specification. The invention also is directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  这项发明涉及具有以下化学式I的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中Het和R5-R13在规范中设置。该发明还涉及化合物I的用途，用于治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，作为抗癫痫药，作为抗躁郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病性神经病变。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Studies on pyrrolidinones: Some attempts to improve the anticancer properties of methyl<i>n</i>-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81)
  作者：Anne Bourry、Benoît Rigo、Géarard Sanz、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570390117

  日期：2002.1

  The synthesis of esters, amides, pyrrolidinone and succinimide analogs of a new inhibitor of tubulin polymerization, methyl N-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81) was studied.

  研究了一种新的微管蛋白聚合抑制剂N-（3,4,4'，5-四甲氧基苯甲基）焦谷氨酸甲酯（HEI 81）的酯，酰胺，吡咯烷酮和琥珀酰亚胺类似物的合成。
• Aryl substituted pyrazoles, imidazoles, oxazoles, thiazoles and pyrroles, and the use thereof
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：US20030069292A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to compounds having the Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Het and R 5 -R 13 are set in the specification. The invention also is directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  本发明涉及具有式I:1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中Het和R5-R13在规范中设定。本发明还涉及使用式I的化合物治疗全身和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂、抗癫痫药物、抗躁郁药物、局部麻醉剂、抗心律失常药物以及治疗或预防糖尿病神经病变的药物。
• Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Nozoe Yutaka

  公开号：US20070259134A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.

  一种纤维素化合物薄膜，其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物，其极化率各向异性Δα通过数学公式（1）计算得出，其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式（A1）所定义的关系，其中取代基A具有最低的Δα，而取代基B具有最高的Δα：Δα = αx-αy + αz2数学公式（1）其中，在极化率张量对角化后获得的特征值中，αx是最大分量，αy是第二大分量，αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式（A1）其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。

表征谱图