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2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙酸甲酯 | 155705-86-5

中文名称
2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)acetate
英文别名
methyl 2-hydroxy-2-pyridin-3-ylacetate
2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙酸甲酯化学式
CAS
155705-86-5
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
LFLUTXLJWJEMOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-3-吡啶基乙酰肼的合成及意外反应。2 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮的形成
    摘要:
    在温和的甲磺酰化条件下处理2-羟基-3-吡啶基乙酰肼提供了2H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮作为预料不到的产物。据信这种重排是由于酰肼对在反应条件下形成的反应性吡啶鎓类物质的分子内攻击所引起的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350127
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷盐酸氯化亚砜 、 zinc diiodide 作用下, 以 3-吡啶甲醛甲醇乙醇 为溶剂, 以46%的产率得到2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Methods and compounds for inhibiting mrp1
    摘要:
    本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法,包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
    公开号:
    US20030100576A1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE
    申请人:Fukuda Yuichi
    公开号:US20130065905A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 8 , R 9 , R 19 , and R 11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R 3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).
    本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐,具有对色酸代谢产物吲哚酮的抑制作用,其化学式为(I):(其中R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物,R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物,R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基,R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基)。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF CYANOHYDRIN COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA HYDROXYESTER COMPOUND
    申请人:Fujiwara Naoki
    公开号:US20100256409A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A process according to the present invention for producing a cyanohydrin compound is a process for producing a cyanohydrin compound by performing a reaction between a carbonyl compound such as an aldehyde compound and hydrogen cyanide in the presence of a catalyst, a content of the carbonyl compound in a reaction system being not more than 50 mol % with respect to the cyanohydrin compound. Thus provided is a process for producing a cyanohydrin compound in good yield from an aldehyde compound and hydrogen cyanide.
    根据本发明的一种生产醇化合物的方法是通过在催化剂存在下,在碳酰化合物(如醛类化合物)和化氢之间进行反应来生产醇化合物的方法,其中反应体系中碳酰化合物的含量不超过醇化合物的50摩尔%。因此,提供了一种从醛类化合物和化氢中高产率生产醇化合物的方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001046199A1
    公开(公告)日:2001-06-28
    The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法,该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
  • Methods and compounds for inhibitting MRP1
    申请人:——
    公开号:US20040176405A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1
    本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法,该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
  • [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2022184152A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
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