alpha-羟基吡啶-3-乙酸 | 49769-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: alpha-羟基吡啶-3-乙酸
• 英文名称: 3-pyridylglycolic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)acetic acid；2-hydroxy-2-(3-pyridyl)acetic acid；2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)-acetic acid；(-)-pyridin-3-ylglycolic acid；α-hydroxypyridine-3-acetic acid；hydroxy-pyridin-3-yl-acetic acid；Hydroxy-[3]pyridyl-essigsaeure；hydroxy-[3]pyridyl-acetic acid；alpha-Hydroxypyridine-3-acetic acid；2-hydroxy-2-pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 49769-60-0
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD14602015
• 分子量: 153.137
• InChiKey: CEJOQRNGUDYAKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)
• 沸点：
  380.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-羟基吡啶-3-乙酸 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酰腈,a-羟基- 在 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 alpha-羟基吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184152A1

文献信息

• Nitrilases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
  申请人：Diversa Corporation

  公开号：US20040014195A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及腈酶和编码腈酶的核酸。此外还提供了设计新腈酶的方法以及使用该方法的方法。这些腈酶在较高的pH值和温度下具有增加的活性和稳定性。
• ACTIVATING PYRUVATE KINASE R AND MUTANTS THEREOF
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200087309A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The disclosure provides chemical compounds useful as activators of PKR. PKR activating compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD).

  该披露提供了作为PKR激活剂有用的化合物。激活PKR的化合物在治疗与调节PKR和/或PKM2相关的疾病和紊乱方面是有用的，例如丙酮酸激酶缺乏症（PKD）。
• Oxalyl‐CoA Decarboxylase Enables Nucleophilic One‐Carbon Extension of Aldehydes to Chiral α‐Hydroxy Acids
  作者：Simon Burgener、Niña Socorro Cortina、Tobias J. Erb

  DOI：10.1002/anie.201915155

  日期：2020.3.27

  be reversed to perform nucleophilic C1 -extensions of various aldehydes to yield the corresponding 2-hydroxyacyl-CoA thioesters. We improved the catalytic properties of Methylorubrum extorquens OXC by rational enzyme engineering and combined it with two newly described enzymes-a specific oxalyl-CoA synthetase and a 2-hydroxyacyl-CoA thioesterase. This enzymatic cascade enabled continuous conversion

  从简单的、可再生的碳单元合成复杂的分子是可持续经济的目标。在这里，我们探索了硫胺素二磷酸依赖性（ThDP）草酰辅酶A脱羧酶（OXC）/2-羟酰辅酶A裂解酶（HACL）超家族的生物催化潜力，该家族通过释放C1-单位甲酰辅酶A。我们表明 OXC/HACL 超家族包含混杂的成员，这些成员可以逆转以进行各种醛的亲核 C1 延伸，产生相应的 2-羟基酰基-CoA 硫酯。我们通过合理的酶工程改进了 Mmethylorubrum extorquens OXC 的催化性能，并将其与两种新描述的酶（特定的草酰辅酶 A 合成酶和 2-羟酰辅酶 A 硫酯酶）相结合。这种酶级联能够将草酸盐和芳香醛连续转化为有价值的 (S)-α-羟基酸，对映体过量高达 99%。
• 1-substituted oxindoles as cognition enhancers
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Co.

  公开号：US05296478A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetlcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  已经证明，具有I式化合物的物质能够增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能有用作化学中间体和药理剂，用于治疗人类疾病，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病，这些疾病中存在乙酰胆碱水平低下的情况。
• METHYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090131482A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的取代苯并咪唑衍生物，化学式为（I），其中R1到R10如描述和索赔中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。