methyl 3-amino-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate | 1430093-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1430093-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 242.207
• InChiKey: MTMLAWXCGMZQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate 在 potassium peroxymonosulfate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -42.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 LLW62
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 methyl 3-amino-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31