(Z)-4'-hydroxychalcone | 102692-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-4'-hydroxychalcone
• 英文别名: cis-4'-Hydroxy-chalkon；4'-Hydroxychalcone, (Z)-；(Z)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 102692-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: UAHGNXFYLAJDIN-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-4'-hydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  直接观察 2'-羟基查尔酮中光致氢原子转移

  摘要：

  2'-羟基查尔酮通过氢键发生分子内氢原子转移，如对互变异构体三重态的观察所揭示。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.339

文献信息

• Catalyzed Claisen–Schmidt reaction by protonated aluminate mesoporous silica nanomaterial focused on the (E)-chalcone synthesis as a biologically active compound
  作者：Mohammad Reza Sazegar、Shaya Mahmoudian、Ali Mahmoudi、Sugeng Triwahyono、Aishah Abdul Jalil、Rino R. Mukti、Nur H. Nazirah Kamarudin、Monir K. Ghoreishi

  DOI：10.1039/c5ra23435b

  日期：——

  catalyzed the synthesis of (E)-chalcones through the Claisen–Schmidt reaction. Chalcone derivatives have been applied as biologically active compounds with anti-cancer, anti-inflammatory and diuretic pharmacological activities. The products were obtained via reactions on the protonic acid sites of HAlMSN. The significant advantages of this reaction are high yield, easy work up, short reaction time and also

  介孔二氧化硅结构（MSN）是使用溶胶-凝胶法合成的，然后进行铝接枝和质子化，然后表示为HAlMSN（Si / Al = 18.9）。N 2的物理吸附证实了具有3.38 nm孔径的中孔结构。27 Al NMR显示存在骨架和骨架外的铝结构，这导致形成很强的Lewis和Brønsted酸性位。HAlMSN通过Claisen-Schmidt反应催化（E）-查耳酮的合成。查耳酮衍生物已被用作具有抗癌，抗炎和利尿药理活性的生物活性化合物。产品是通过以下途径获得的HAlMSN质子酸位点上的反应 该反应的显着优点是产率高，易于后处理，反应时间短以及与各种有机溶剂的相容性。得到的产物在298 K下具有97％的优异转化率。结果表明，与吸电子取代基相比，给电子取代基表现出更高的转化率。通过将其重复使用五次以生产（E）-查耳酮来研究催化剂的稳定性，并且其催化活性仅略微降低。最高产品（E在苯甲醛/苯乙酮的摩尔比为1