(S)-6'-iodotryptophan | 439113-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-6'-iodotryptophan
• 英文别名: L-Tryptophan, 6-iodo-；(2S)-2-amino-3-(6-iodo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 439113-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 330.125
• InChiKey: WTLISMPNNJOCQG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6'-iodotryptophan 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-N-carbobenzyloxy-6'-iodotryptophan (R)-(+)-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  补全他汀右侧段的线性三肽的合成。

  摘要：

  本文涉及补体他汀（gp120-CD4受体抑制剂）右手部分的合成研究。描述了补全他汀右侧段的四个重要前体的有效合成。其中两个是在最后一步大内酰胺化至complestatin右侧片段的前体三肽，另外两个分别是使用Suzuki和Stille偶联至complestatin右侧片段进行闭环反应的前体三肽。在最后一步。这些化合物和合成方法将在不久的将来用于右侧链段的合成和补全他汀的全合成。另外，通过密度泛函理论（DFT）计算进行了补全他汀向氯肽的平滑酸性异构化的考虑。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1277
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-氨基吲哚 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 L-aminocyclase 、 salcomine 、 氧气 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-6'-iodotryptophan
  参考文献：
  名称：

  补全他汀右侧段的线性三肽的合成。

  摘要：

  本文涉及补体他汀（gp120-CD4受体抑制剂）右手部分的合成研究。描述了补全他汀右侧段的四个重要前体的有效合成。其中两个是在最后一步大内酰胺化至complestatin右侧片段的前体三肽，另外两个分别是使用Suzuki和Stille偶联至complestatin右侧片段进行闭环反应的前体三肽。在最后一步。这些化合物和合成方法将在不久的将来用于右侧链段的合成和补全他汀的全合成。另外，通过密度泛函理论（DFT）计算进行了补全他汀向氯肽的平滑酸性异构化的考虑。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1277

文献信息

• Tryptophan-Analoga in Proteinen, Peptiden und peptidischen Leitstrukturen
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP1219603A2

  公开（公告）日：2002-07-03

  Die Erfindung betrifft Proteine, Peptide und peptidische Leitstrukturen, die aufgrund des Einbaus von Tryptophan-Aminosäureanaloga, insbesondere von Chalkogen- und/oder Halogen-Analoga, neue kristallographische, spektrale und/oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Markierung von Proteinen, Peptiden und peptidischen Leitstrukturen, bei dem diese durch den Einbau von Aminosäure-Analoga mit neuen kristallographischen und/oder spektralen Eigenschaften versehen werden. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von Proteinen, Peptiden oder peptidischen Leitstrukturen mittels Kristallstrukturanalyse. Schließlich betrifft die Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff mindestens ein Tryptophan-Analogon umfassen, das in einen Träger, beispielsweise ein Protein, ein Peptid oder eine peptidische Leitstruktur, eingebaut ist.

  本发明涉及蛋白质、肽和多肽先导结构，由于加入了色氨酸类似物，特别是卤素和/或卤素类似物，这些蛋白质、肽和多肽先导结构具有新的晶体学、光谱和/或药理学特性。此外，本发明还涉及一种标记蛋白质、肽和多肽先导结构的工艺，通过加入氨基酸类似物，使这些结构具有新的晶体学和/或光谱特性。此外，本发明还涉及一种通过晶体结构分析确定蛋白质、肽或肽先导结构三维结构的方法。最后，本发明涉及药物组合物，其活性成分包括至少一种掺入载体（例如蛋白质、肽或多肽先导结构）中的色氨酸类似物。
• METHOD FOR PREPARING RADIO-IODINATED THYRONINE DERIVATIVES; NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：HENNING BERLIN GMBH

  公开号：EP0612308B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• Synthesis of Linear Tripeptides for Right-Hand Segments of Complestatin
  作者：Yaeko Yamada、Ai Akiba、Shiho Arima、Chiharu Okada、Kiminari Yoshida、Fumihiro Itou、Toshitsugu Kai、Toshiko Satou、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1248/cpb.53.1277

  日期：——

  Stille coupling, respectively, to the right-hand segment of complestatin at the last step. These compounds and the synthetic procedure will serve for both the synthesis of the right-hand segment and total synthesis of complestatin in the near future. In addition, consideration of the smooth acidic isomerization of complestatin to chloropeptin was carried out by density functional theory (DFT) calculation

  本文涉及补体他汀（gp120-CD4受体抑制剂）右手部分的合成研究。描述了补全他汀右侧段的四个重要前体的有效合成。其中两个是在最后一步大内酰胺化至complestatin右侧片段的前体三肽，另外两个分别是使用Suzuki和Stille偶联至complestatin右侧片段进行闭环反应的前体三肽。在最后一步。这些化合物和合成方法将在不久的将来用于右侧链段的合成和补全他汀的全合成。另外，通过密度泛函理论（DFT）计算进行了补全他汀向氯肽的平滑酸性异构化的考虑。