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3-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene | 16173-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene
英文别名
2-[(3-Methylphenoxy)methyl]pyridine
3-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene化学式
CAS
16173-84-5
化学式
C13H13NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
LFPXVKBRLGTSNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基丙烯酰胺3-(pyridin-2-ylmethoxy)tolueneN-Boc-L-缬氨酸氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-3-(4-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基甲基醚:氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。
    摘要:
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
    DOI:
    10.1039/c2cc37291f
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶盐酸盐间甲酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到3-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基甲基醚:氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。
    摘要:
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
    DOI:
    10.1039/c2cc37291f
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文献信息

  • [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
    申请人:Masuda Akira
    公开号:US20070010515A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.
    这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说,其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐,具有抗原呈递抑制活性,可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂,同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
  • THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2920183B1
    公开(公告)日:2017-03-08
  • US7598244B2
    申请人:——
    公开号:US7598244B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
    申请人:CASMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127328A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
  • 2-Pyridylmethyl ether: a readily removable and efficient directing group for amino acidligand accelerated ortho-C–H olefination of phenols
    作者:Xuefeng Cong、Jingsong You、Ge Gao、Jingbo Lan
    DOI:10.1039/c2cc37291f
    日期:——
    2-Pyridylmethyl ether-directed ortho-C-H olefination of phenols via a seven-membered cyclopalladated intermediate has been disclosed to construct a variety of ortho-alkenyl phenols and ortho-alkyl phenols.
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
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