3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-醇 | 754149-09-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-醇
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-吡喃o[3,2-b]吡啶-4-醇；3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶-4-醇；3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ol
• CAS: 754149-09-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: LBJIGHHXJKIVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-醇 在 palladium(II) hydroxide/carbon 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 methyl N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90%的产率得到3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE AZANITRILE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ?2C À BASE D'AZANITRILE FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2010033495A3

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• FUNCTIONALLY SELECTIVE AZANITRILE ALPHA-2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20120028940A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of azanitrile compounds as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明提供了一类新型的氮杂苯甲腈化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。
• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nebel Kurt

  公开号：US20130102631A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供公式(I)中的化合物，其中R1，A1，X，Y6，Y7，Y8，G1，G2，G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体，包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，优选为真菌侵染。
• Parent 5(7)-azachromones and their partially hydrogenated derivatives: synthesis and physicochemical properties
  作者：Yehor S. Malets、Bohdan V. Vashchenko、Viktoriia S. Moskvina、Oleksandr V. Golovchenko、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s10593-023-03221-y

  日期：2023.7

  7-azachromones was developed. The key step relied on the NaHmediated condensation of isomeric 2(4)-acetyl-3-hydroxypyridines (obtained from isomeric 3-hydroxypyridine carboxylic acids) with ethyl formate. Physicochemical studies revealed that no significant changes in lipophilicity and slightly higher basicity values were observed upon introduction of the nitrogen atom into the parent chromone; therefore, 5- and

  开发了一种制备迄今未知的母体5-和7-氮杂色酮的方法。关键步骤依赖于 NaH 介导的异构 2(4)-乙酰基-3-羟基吡啶（从异构 3-羟基吡啶羧酸获得）与甲酸乙酯的缩合。物理化学研究表明，在将氮原子引入母体色酮中后，没有观察到亲脂性的显着变化和稍高的碱度值；因此，5-和7-氮杂色酮可以用作这种经典杂环片段的直接类似物。通过一系列3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2- b ]吡啶和-[2,3- c]的制备证明了氮杂色酮的合成效用]吡啶。氮杂色酮的吡喃酮环的催化氢化用于选择性制备异构的氮杂色满醇，其可以被MnO 2氧化（生成氮杂色满酮）或参与Barton-McCombie脱氧（用于合成未取代的衍生物）。
• DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Zheng Junying

  公开号：US20100168195A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of chroman compounds of formula I as α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of prepaxing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. wherein J is: Z is —[(C(R c )(R c )] n —, where x is 1, 2, or 3,