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7-氯-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-B]吡啶
7-氯-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-B]吡啶 | 1356542-53-4
物质功能分类
有机原料
-
杂环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃吡啶类
中文名称
7-氯-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
英文别名
7-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
CAS
1356542-53-4
化学式
C
8
H
8
ClNO
mdl
——
分子量
169.611
InChiKey
BRDDXQFWKZKYKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
22.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-dichloro-2-pent-4-ynyloxypyrimidine
在 sodium hydroxide 作用下, 以
3-戊酮
、
甲苯
为溶剂, 以24%的产率得到7-氯-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-B]吡啶
参考文献:
名称:
过热连续流动条件下分子内逆电子需求杂-狄尔斯-阿尔德反应合成环状吡啶
摘要:
嘧啶炔烃可以在流动中有效地转化为相应的环状吡啶。有机溶剂的过热远远超过其沸点,使得通常用于这些反应的硝基苯或氯苯等有毒且难以处理的溶剂被毒性较小的溶剂(如甲苯)取代。研究了一系列结构接近的起始材料的相对反应速率,并开发了一种可扩展的流动工艺,为获得一系列新型环状吡啶结构单元提供了便利。发现在过热条件下溶剂的热体积膨胀的影响是显着的并且显着地影响了停留时间。为了获得有意义和准确的停留时间,需要针对体积膨胀校正流速。
DOI:
10.1002/ejoc.201101538
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