methyl N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate | 1049633-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: methyl N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate
• CAS: 1049633-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: RTKJDYPPFIMYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮 在 palladium(II) hydroxide/carbon 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 methyl N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2142538B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8470863B2
  申请人：——

  公开号：US8470863B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ET ANALOGUES DE CHROMANE EN TANT QU'AGONISTES FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008100459A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of chroman compounds of formula I as a2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of prepaxing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the a2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne, dans ses nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés chromane de formule (I) en tant qu'agonistes des récepteurs adrénergiques a2C, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, ainsi que des méthodes pour le traitement, la prévention, l'inhibition ou l'amélioration d'une ou plusieurs pathologies associées aux récepteurs adrénergiques a2C à l'aide de ces composés ou compositions pharmaceutiques.
• WO2008/100459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——