6-溴-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 | 102830-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 6-溴-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 6-Bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
• CAS: 102830-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₀BrCl₂NO
• 分子量: 359.049
• InChiKey: KPNRIVBFNMVMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines and their use in inhibiting viruses

  摘要：

  本文描述了2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶。这些化合物对各种病毒具有活性。可以使用多种方法来制备本发明的化合物，但在某个阶段，它们都会利用(苯基)(吡啶基)丙醇或(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化。

  公开号：

  US04588733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 W-2 Raney nickel 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 6-溴-2-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0178633A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  2-Phenylpyrano [2,3-b]pyridines are described herein. These compounds are active against a variety of viruses. A number of procedures can be used to prepare the compounds of this invention but, at some point, they would all make use of the cyclization of a (phenyl) (pyridyl) propanol or (phenyl) (pyridyl) propenol.

  这里描述的是 2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶。 这些化合物对多种病毒具有活性。 本发明化合物的制备可采用多种方法，但在某些情况下，它们都会利用（苯基）（吡啶基）丙醇或（苯基）（吡啶基）丙烯醇的环化作用。
• 3,4-Dihydro-2-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridines with potent antirhinovirus activity
  作者：Thomas M. Bargar、Jacqueline K. Dulworth、Michael T. Kenny、Renee Massad、John K. Daniel、Thomas Wilson、Roger N. Sargent

  DOI：10.1021/jm00159a006

  日期：1986.9

  A general synthesis to the title compounds 1, substituted in the 6-position and on the phenyl ring, is outlined. Eighteen analogues were compared with respect to in vitro activity against rhinovirus types 1A, 9, and 64. Compounds 1c and 1h, the 6-bromo- and 6-(methylsulfonyl)-3',4'-dichlorophenyl analogues, afforded median MIC50 values against 23 rhinovirus serotypes of 0.05 and 0.13 micrograms/mL, respectively. Mice dosed orally with 200 mg/kg of 1c or 1h exhibited serum levels well in excess of each compound's MIC50, indicating that some analogues have the potential to be orally effective drugs.
• BARGAR, T. M.;WILSON, T.;DANIEL, J. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1583-1592
  作者：BARGAR, T. M.、WILSON, T.、DANIEL, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4588733A
  申请人：——

  公开号：US4588733A

  公开（公告）日：1986-05-13