3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-c]吡啶-6-羧酸甲酯 | 1356163-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-c]吡啶-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1356163-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: MIYJIDZRMVVQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-c]吡啶-6-羧酸甲酯 在 锂硼氢 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRANO - [2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRANO-[2,3-C]PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012012391A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2-((2-oxo-2-(pent-4-en-1-yloxy)ethyl)amino)acetate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-c]吡啶-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 2]-环烷氧基取代5-烷氧基取代的恶唑合成熔融二氢吡喃（呋喃）吡啶

  摘要：

  利用廉价的氨基酸和烯醇形成关键的恶唑前体，已开发出一种三步操作的方法，用于接近稠合吡啶。收率好到极好，并提供了一种快速且廉价的途径来获得一系列难以获得取代模式的具有药理和生物学价值的稠合吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol300351v

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Ester Reductions Applied to Pharmaceutical Intermediates
  作者：Youssef Shaalan、Lee Boulton、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00410

  日期：2020.11.20

  Ruthenium pincer complexes were synthesized and used for catalytic ester reductions under mild conditions (∼5 bar of hydrogen). An experimental design approach was used to optimize the conditions for yield, purity, and robustness. Evidence for the catalytically active ruthenium dihydride species is presented. Observed intermediates and side products, as well as time-course data, were used to build

  合成了钌钳配合物，并在温和的条件下（约5 bar的氢气）用于催化酯的还原。实验设计方法用于优化产量，纯度和稳健性的条件。提供了具有催化活性的二氢化钌物质的证据。观察到的中间体和副产品，以及时程数据，用于建立机械洞察力。通过分批和连续流两种药物相关酯的按比例放大还原，进一步证明了该优化程序。
• PROCESS FOR PREPARING PYRANO - [2,3-C]PYRIDINE DERIVITAVES
  申请人：Sisko Joseph

  公开号：US20130116436A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process comprising the step of dehydrating a compound of Formula (I): with a suitable dehydrating reagent to form a compound of Formula (II): wherein R 1 -R 7 are as defined herein. Compounds of Formula (II) have shown promise as intermediates to compounds useful for treating bacterial infections.

  本发明涉及一种过程，包括将式(I)化合物与适当的脱水试剂脱水，形成式(II)化合物：其中R1-R7如本文所定义。式(II)化合物已经显示出作为中间体的潜力，用于制备治疗细菌感染的化合物。
• Process for preparing pyrano—[2,3-C]pyridine derivatives
  申请人：Sisko Joseph

  公开号：US08759523B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention relates to a process comprising the step of dehydrating a compound of Formula (I): with a suitable dehydrating reagent to form a compound of Formula (II): wherein R1-R7 are as defined herein. Compounds of Formula (II) have shown promise as intermediates to compounds useful for treating bacterial infections.

  本发明涉及一种过程，包括将式（I）化合物与适当的脱水试剂脱水，形成式（II）化合物的步骤：其中R1-R7如本文所定义。式（II）化合物已经显示出作为中间体的潜力，用于制备治疗细菌感染的化合物。
• PROCESS FOR PREPARING PYRANO - [2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2595994A2

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8759523B2
  申请人：——

  公开号：US8759523B2

  公开（公告）日：2014-06-24