4-羟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇 | 405174-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 4-羟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridinyl-4-ol；4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrano[3,2-b]pyridin-4-ol
• CAS: 405174-47-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11035880
• 分子量: 181.191
• InChiKey: GUDCDFDMUCDACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇 在 sodium periodate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE AZANITRILE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ?2C À BASE D'AZANITRILE FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2010033495A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四氧化锇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-羟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-B]吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080207634A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  There is provided novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  提供了一种新的化合物，它通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞具有保护作用，影响自然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• FUNCTIONALLY SELECTIVE AZANITRILE ALPHA-2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20120028940A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of azanitrile compounds as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明提供了一类新型的氮杂苯甲腈化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。
• WO2006/76131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Zheng Junying

  公开号：US20100168195A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of chroman compounds of formula I as α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of prepaxing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. wherein J is: Z is —[(C(R c )(R c )] n —, where x is 1, 2, or 3,
• US8470863B2
  申请人：——

  公开号：US8470863B2

  公开（公告）日：2013-06-25