2,4-二碳二十二烷基苯甲醛 | 955095-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4-二碳二十二烷基苯甲醛
• 英文名称: 2,4-bis(docosyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,4-didocosyloxybenzyladehyde；2,4-di(docosoxy)benzaldehyde；2,4-Bis(docosyloxy)benzaldehyde
• CAS: 955095-30-4
• 化学式: C₅₁H₉₄O₃
• 分子量: 755.306
• InChiKey: NQQCLUUOIHXCFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二碳二十二烷基苯甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以92.9%的产率得到2,4-二碳二十二烷基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF OLIGONUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的问题是提供一种高产率地有效生产n+p-mer寡核苷酸的方法，该方法包括使用n-mer寡核苷酸作为起始物，其中3'-端羟基被保护，而5'-端羟基被临时保护基保护，并在溶液中连续进行以下步骤：(1) 5'-端羟基去保护步骤，(2) 通过添加一个3'-位置为磷酰胺化的p-mer寡核苷酸进行5'-端伸长步骤，和(3) 磷酸酯三酯基的氧化步骤或硫化步骤。已经发现，通过在去保护步骤中添加特定的阳离子清除剂，在去保护反应完成后施加中和处理，并在氧化步骤或硫化步骤中使用特定的氧化剂或硫化剂，可以解决上述问题。

  公开号：

  US20120296074A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99.3%的产率得到2,4-二碳二十二烷基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF OLIGONUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的问题是提供一种高产率地有效生产n+p-mer寡核苷酸的方法，该方法包括使用n-mer寡核苷酸作为起始物，其中3'-端羟基被保护，而5'-端羟基被临时保护基保护，并在溶液中连续进行以下步骤：(1) 5'-端羟基去保护步骤，(2) 通过添加一个3'-位置为磷酰胺化的p-mer寡核苷酸进行5'-端伸长步骤，和(3) 磷酸酯三酯基的氧化步骤或硫化步骤。已经发现，通过在去保护步骤中添加特定的阳离子清除剂，在去保护反应完成后施加中和处理，并在氧化步骤或硫化步骤中使用特定的氧化剂或硫化剂，可以解决上述问题。

  公开号：

  US20120296074A1

文献信息

• オクトレオチドの製造法
  申请人：積水メディカル株式会社

  公开号：JP2016065050A

  公开（公告）日：2016-04-28

  【課題】液相合成法における、高収率で高純度のオクトレオチドを製造する方法の提供。【解決手段】式（３）で表わされるアセタール化合物又はその塩を中間体として用いて、アミノ保護基であるＲ１ａを脱離させ、保護アミノ酸との縮合反応をと保護基の脱離とを繰り返し、更に酸化反応を行ってオクトレオチド又はその塩を製造する方法。【選択図】なし

  在液相合成法中，提供一种制备高收率高纯度八肽的方法。使用表示为式（3）的缩醛化合物或其盐作为中间体，去除氨基保护基R1a，进行与保护氨基酸的缩合反应和保护基的去除，重复这一过程，然后进行氧化反应以制备八肽或其盐的方法。【选择图】无
• Hydrophobic benzyl amines as supports for liquid-phase C-terminal amidated peptide synthesis: application to the preparation of ABT-510
  作者：Emiko Matsumoto、Yuko Fujita、Yohei Okada、Esko I. Kauppinen、Hidehiro Kamiya、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1002/psc.2791

  日期：2015.9

  tag‐assisted liquid‐phase peptide synthesis as supports, leading to the total synthesis of ABT‐510 (2). Although an ethyl amide‐forming type was used in the present work, different types of hydrophobic benzyl amines could also be simply designed and prepared through versatile reductive aminations in one step. The standard acidic treatment used in the final deprotection step for peptide synthesis gave the desired

  C端酰胺化是最常见的肽修饰之一，并经常在生物活性肽中发现。但是，C末端修饰必须具有创造性，因为当前的肽化学合成技术主要由C末端保护载体的使用决定。因此，必须在除去此类载体后进行，这会使反应处理和产物分离变得复杂。在这种情况下，疏水性苄基胺已成功地添加到了不断增长的可溶性标签辅助液相肽合成工具箱中，作为支持物，从而实现了ABT-510的全合成（2）。尽管在目前的工作中使用的是形成乙基酰胺的类型，但也可以通过通用的还原胺化一步来简单设计和制备不同类型的疏水性苄基胺。在最终脱保护步骤中用于肽合成的标准酸性处理过程可得到所需的C-末端仲酰胺化肽，且没有差向异构化。版权所有©2015欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Peptide Head‐to‐Tail Cyclization: A “Molecular Claw” Approach
  作者：Sayuri Yamagami、Yohei Okada、Yoshikazu Kitano、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1002/ejoc.202100185

  日期：2021.6.14

  Cyclic peptides are in high demand for a wide range of therapeutic applications. Among the simplest yet challenging cyclizations is the head-to-tail fashion via the C- and N-termini, as most current peptide syntheses use C-terminal protecting supports. Herein, we demonstrate that a soluble-tag-assisted liquid-phase peptide synthesis in combination with a backbone amide linker strategy is applicable

  环肽在广泛的治疗应用中需求量很大。最简单但具有挑战性的环化是通过 C 端和 N 端的头对尾方式，因为大多数当前的肽合成使用 C 端保护支持。在这里，我们证明了可溶性标签辅助液相肽合成与骨架酰胺接头策略相结合适用于头对尾环化。
• Reagent for Organic Synthesis and Method of Organic Synthesis Reaction with the Reagent
  申请人：Chiba Kazuhiro

  公开号：US20090299103A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A reagent for organic synthesis with which a chemical reaction can be conducted in a liquid phase and unnecessary compound(s) can be easily separated at low cost from the liquid phase after completion of the reaction. The reagent for organic synthesis reversibly changes from a liquid-phase state to a solid-phase state with changes in solution composition and/or solution temperature, and is for use in organic synthesis reactions. This reagent for organic syntheses facilitates process development. With the reagent, research on and development of, e.g., medicines through, e.g., compound library synthesis, etc. can be accelerated. It can hence contribute to technical innovations in the biochemical industry and chemical industry.

  一种有机合成试剂，可在液相中进行化学反应，并可在反应完成后以低成本轻松地从液相中分离出不必要的化合物。该有机合成试剂可随着溶液成分和/或溶液温度的变化可逆地从液相状态转变为固相状态，并可用于有机合成反应。这种有机合成试剂有助于工艺开发。使用这种试剂，例如通过化合物库合成等方式，可以加速药物等的研究和开发。因此，它可以促进生物化学工业和化学工业的技术创新。
• Solution-based method of making oligonucleotides via phosphoramidite coupling
  申请人：Hirai Kunihiro

  公开号：US09029528B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  A method of producing an n+p-mer oligonucleotide efficiently in a high yield, which includes use of, as a starting material, an n-mer oligonucleotide wherein the 3′-terminal hydroxyl group is protected, and the 5′-terminal hydroxyl group is protected by a temporary protecting group, and continuously performing, in a solution, (1) a deprotection step of the 5′-terminal hydroxyl group, (2) a 5′-terminal elongation step by the addition of a p-mer oligonucleotide wherein the 3′-position is phosphoramidited, and (3) an oxidation step or a sulfurization step of a phosphite triester moiety. The 3′-hydroxyl group of the n-mer oligonucleotide is protected by a solubilizing protecting group represented by formula: -L-Y—Z, where L is a group represented by formula (a1): Y is an oxygen atom, or NR wherein R is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group, and Z is a group represented by formula (a2):

  一种高产率、高效地生产n+p-mer寡核苷酸的方法，包括使用n-mer寡核苷酸作为起始材料，其中3'-端羟基团被保护，5'-端羟基团被暂时保护基保护，并持续在溶液中执行以下步骤：(1)去除5'-端羟基团的保护基，(2)通过添加3'-位置为磷酰胺化的p-mer寡核苷酸进行5'-端延伸步骤，以及(3)氧化或硫化磷酸三酯基团的步骤。n-mer寡核苷酸的3'-羟基团被表示为公式-L-Y—Z的可溶性保护基所保护，其中L是由公式(a1)表示的基团：Y是氧原子，或NR，其中R是氢原子、烷基或芳基烷基，而Z是由公式(a2)表示的基团：