(1S,3R)-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol | 501362-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,3R)-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: (-)-cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexanol；cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol；rac-cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexanol；cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexanol；(1S,3R)-3-[[2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexan-1-ol
• CAS: 501362-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₀FNO₃
• 分子量: 305.349
• InChiKey: JEMQSYWUSRUZQU-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙烯酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1R,3S)-cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  环烷基衍生物具有生物等构羧酸基团，其制备方法及其作为药物的用途。本发明涉及具有生物等构羧酸基团的环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。所描述的化合物为公式1,1中的基团所定义的化合物，其生理上可接受的盐和其制备方法。该化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040198786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-iodomethyl-5-methyloxazole 在 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,3R)-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040209920A1

文献信息

• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040122069A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  披露了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。这些化合物包括式I,1中定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用，并且适用于例如治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。
• Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209931A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER ENANTIOMEREN FORMEN VON CIS-KONFIGURIERTEN 1,3-CYCLOHEXANDIOL-DERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599433A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• CYCLOALKYLDERIVATE MIT BIOISOSTEREN CARBONSÄURE - GRUPPEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1601671A1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US7094795B2
  申请人：——

  公开号：US7094795B2

  公开（公告）日：2006-08-22