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ethyl 12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate | 1300638-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 9-(4-chlorophenyl)-5-(diethylamino)-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene-13-carboxylate
ethyl 12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate化学式
CAS
1300638-92-9
化学式
C25H24ClN5O3
mdl
——
分子量
477.95
InChiKey
MHTVFJGQSAPKCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)-7-(diethylamino)-2-ethoxymethyleneamino-4H-chromene-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成与2-取代12的抗微生物活性ħ -chromeno [3,2- ë ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]嘧啶,3-乙氧羰基12 ħ -chromeno [3,2- ë ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-2-酮和2-甲酰氨基-和2-乙酰氨基-4 H-色烯-3-羧酸乙酯
    摘要:
    报道了 2-取代的 9-(二乙氨基)-12-(4-氯苯基)-12H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的制备。此外,3-亚苄基氨基-5-(4-氯苯基)-8-(二乙氨基)-4-亚氨基-3,4-二氢-5H-色基[2,3-d]嘧啶、3-乙氧基羰基-12H-色基[制备了 3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-one、乙基 2-formylamino-和 2-acetylamino-4H-chromene-3-carboxylates。这些化合物的结构是根据 IR、UV、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据确定的。评估了新化合物的抗菌活性。
    DOI:
    10.3184/174751911x12964930076728
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activities of 2-substituted 12<i>H</i>-chromeno[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines, 3-ethoxycarbonyl-12<i>H</i>-chromeno[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>] pyrimidine-2-one and ethyl 2-formylamino- and 2-acetylamino-4<i>H</i>-chromene-3-carboxylates
    作者:Ahmed M. El-Agrody、Nermien M. Sabry、Shymaa S. Motlaq
    DOI:10.3184/174751911x12964930076728
    日期:2011.2
    Preparation of 2-substituted 9-(diethylamino)-12-(4-chlorophenyl)-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines is reported. Furthermore, 3-benzylideneamino-5-(4-chlorophenyl)-8-(diethylamino)-4-imino-3,4-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine, 3-ethoxycarbonyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-one, ethyl 2-formylamino- and 2-acetylamino-4H-chromene-3-carboxylates were prepared
    报道了 2-取代的 9-(二乙氨基)-12-(4-氯苯基)-12H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的制备。此外,3-亚苄基氨基-5-(4-氯苯基)-8-(二乙氨基)-4-亚氨基-3,4-二氢-5H-色基[2,3-d]嘧啶、3-乙氧基羰基-12H-色基[制备了 3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-one、乙基 2-formylamino-和 2-acetylamino-4H-chromene-3-carboxylates。这些化合物的结构是根据 IR、UV、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据确定的。评估了新化合物的抗菌活性。
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