methyl 2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)propanoate | 1210757-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)propanoate
• CAS: 1210757-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₀F₂N₄O₅
• 分子量: 458.421
• InChiKey: YHPVMDLGZQDIQB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。

  公开号：

  WO2010023609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)-4-methylpentanoic acid 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到methyl 2-(3-(4-(3-(2,6-difluorophenyl)ureido)-3-methylphenyl)isoxazole-5-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。

  公开号：

  WO2010023609A1