5-bromo-3-(3-ethylpentan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde | 1318898-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-(3-ethylpentan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1318898-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: JWXBRGPTZRKIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯吡啶-4-甲醛 、 5-bromo-3-(3-ethylpentan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到4-bromo-2-((((1R,2R)-2-(((3-chloropyridin-4-yl)methyl)amino)cyclohexyl)amino)methyl)-6-(3-ethylpentan-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用C1对称铜（II）配合物的非对映选择性和高对映选择性亨利反应

  摘要：

  使用衍生自（1 R，2 R）（-）-二氨基环己烷的14 C 1对称配体的铜（II）配合物研究了脂肪醛和前手性硝基化合物的催化亨利反应。β硝基醇与顺式：反向上的比率5.7和优异的ee值获得两个diastereosimers值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100157
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-bromo-2-(1,1-diethylpropyl)phenol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到5-bromo-3-(3-ethylpentan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用C1对称铜（II）配合物的非对映选择性和高对映选择性亨利反应

  摘要：

  使用衍生自（1 R，2 R）（-）-二氨基环己烷的14 C 1对称配体的铜（II）配合物研究了脂肪醛和前手性硝基化合物的催化亨利反应。β硝基醇与顺式：反向上的比率5.7和优异的ee值获得两个diastereosimers值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100157