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2-morpholino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride | 40991-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-morpholino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride
英文别名
2-Morpholino-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid;2-Morpholin-4-yl-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
2-morpholino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride化学式
CAS
40991-87-5
化学式
C13H17NO2*ClH
mdl
——
分子量
255.744
InChiKey
DCURGFPBOUHAFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-morpholino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochlorideN,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成和立体化学叔胺β-芴在氟代氨基醇类中的合成,有氟,1,1,2氯-2 N,N-二乙基乙胺(FAR)等,并混合有HF-吡啶。
    摘要:
    合成和立体化学研究了氨基醇的氟化,生成叔β-氟胺。初始和最终产物的构型使用1 H和19 F NMR进行分配。氨基醇与FAR的氟化反应是立体定向反应,保留了构型。可以得到异构或光学纯的化合物。用HF-吡啶混合物氟化可优先得到苏式氟胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81971-5
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文献信息

  • INTERACTION OF α-(4-MORPHOLINYL)PROPIOPHENONE WITH POTASSIUM CYANIDE AND AMMONIUM CARBONATE<sup>1</sup>
    作者:WINFRED C. CRAIG、HENRY R. HENZE
    DOI:10.1021/jo01177a002
    日期:1945.1
  • ANALOGS OF EPHEDRINE AND ADRENALINE CONTAINING THE MORPHOLINE NUCLEUS AND SOME OF THEIR ESTERS
    作者:NATHAN RUBIN、ALLAN R. DAY
    DOI:10.1021/jo01207a007
    日期:1940.1
  • HAMMAN, S.;REGUIN, C. G.;CHARLON, C.;LUU-DUC, C., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 343-356
    作者:HAMMAN, S.、REGUIN, C. G.、CHARLON, C.、LUU-DUC, C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4505854A
    申请人:——
    公开号:US4505854A
    公开(公告)日:1985-03-19
  • Synthese et stereochimie de formation d'amines tertiaires β-fluorees par fluoration d'aminoalcools avec la trifluro-1,1,2 chloro-2 N,N-diethyl ethylamine (FAR) et le melange HF - pyridine.
    作者:S. Hamman、C.G. Beguin、C. Charlon、C. Luu-Duc
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81971-5
    日期:1987.12
    The fluorination of amino-alcohols giving tertiary β-fluoroamines was studied synthetically and stereochemically. Configuration of initial and final products were assigned using 1H and 19F NMR. The fluorination of amino-alcohols with FAR is a stereospecific reaction with retention of configuration. Isomerically or optically pure compounds can be obtained. The fluorination with HF - pyridine mixture
    合成和立体化学研究了氨基醇的氟化,生成叔β-氟胺。初始和最终产物的构型使用1 H和19 F NMR进行分配。氨基醇与FAR的氟化反应是立体定向反应,保留了构型。可以得到异构或光学纯的化合物。用HF-吡啶混合物氟化可优先得到苏式氟胺。
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