[(2R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxy-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 252904-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxy-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 252904-92-0
• 化学式: C₂₇H₅₄O₆Si₂
• 分子量: 530.893
• InChiKey: MQEIBXNXVZDZEL-GSPCLOLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxy-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 、 水 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-3-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs

  摘要：

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。

  公开号：

  US06365759B1
• 作为产物：
  描述：

  、 Tebbe reagent 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以74%的产率得到[(2R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxy-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs

  摘要：

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。

  公开号：

  US06365759B1

文献信息

• Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06365759B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Intermediate compounds of the formulas for use in the preparation of macrocyclic analogs.

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。