(1R,2S)-2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1-ethenylcyclohexan-1-ol | 129389-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1-ethenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 129389-08-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: XMNDZFWZMYIZHC-IVSAIRAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1-ethenylcyclohexan-1-ol 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(Z)-(10S,11R,13R)-12,12-Dimethyl-tricyclo[8.5.0.0^11,13]pentadec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  串联阴离子 [3,3] sigmatropy 和 SN' 位移。用于构建水茚酮及相关框架的新合成技术

  摘要：

  La缩合des衍生de (7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl三甲基)锡烷avec le 2-氯环己酮donne des衍生de (2-[7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl]- 1-乙烯基)环己醇。Ces 派生 subissent ensuite differentes transpositions chimiques。在 obtient des 衍生 de tricyclopentadecene et de四环十五碳烯

  DOI：

  10.1021/ja00179a037
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-(trimethylstannyl)-2-norcarene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S)-2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1-ethenylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  串联阴离子 [3,3] sigmatropy 和 SN' 位移。用于构建水茚酮及相关框架的新合成技术

  摘要：

  La缩合des衍生de (7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl三甲基)锡烷avec le 2-氯环己酮donne des衍生de (2-[7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl]- 1-乙烯基)环己醇。Ces 派生 subissent ensuite differentes transpositions chimiques。在 obtient des 衍生 de tricyclopentadecene et de四环十五碳烯

  DOI：

  10.1021/ja00179a037

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;SHI, YAO-JUN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8478-8489
  作者：PAQUETTE, LEO A.、SHI, YAO-JUN

  DOI：——

  日期：——