2,6-Ditert-butyl-4-[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenol | 84217-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-Ditert-butyl-4-[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenol
• CAS: 84217-97-0
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄OS
• 分子量: 442.669
• InChiKey: NICNREPOPKRYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2位有杂环基的2，6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。二。

  摘要：

  制备了在 4 位上带有咪唑 [2, 1-b] 噻唑或 2, 3-二氢咪唑 [2, 1-b] 噻唑基团的 2, 6-二叔丁基苯酚。通过维尔斯梅尔反应和曼尼希反应，在 6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑（Ia）的 5 位上引入了取代基。通过 Ia 的氧化反应得到了 6-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）-2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑 1-氧化物（IVA）和 1，1-二氧化物（IVB）。对上述化合物在佐剂诱导的大鼠关节炎中的抗炎活性进行了检测，并进一步检测了一些化合物在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验和 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中的活性。其中一些化合物显示出了强大的抗炎和镇痛活性。抗炎活性最强的化合物 IVa（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）的抗炎活性大致相同，但 IVa（50 毫克/千克，口服）的镇痛活性弱于氨基比林（50 毫克/千克，口服）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3179

文献信息

• ISOMURA, YASUO;ITO, NORIKI;SAKAMOTO, SHUICHI;HOMMA, HIROSHIGE;ABE, TETSUS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3179-3185
  作者：ISOMURA, YASUO、ITO, NORIKI、SAKAMOTO, SHUICHI、HOMMA, HIROSHIGE、ABE, TETSUS+

  DOI：——

  日期：——