<i>Z</i>-Selective Dienylation Enables Stereodivergent Construction of Dienes and Unravels a Ligand-Driven Mechanistic Dichotomy
作者:Hang T. Dang、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Ngan T. H. Vuong、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
DOI:10.1021/acscatal.0c05574
日期:2021.2.5
bonds because it allows for control of stereoselectivity and efficiency of formation of each double bond. A conceptually distinct dienylation approach entails a stereoselective appendage of a four-carbon unit, shortcutting diene synthesis. Dienylation with sulfolene provided a direct route to E-dienes, but the synthesis of substantially more challenging Z-dienes remained elusive. Here, we report that
由于它们在药物化学、有机合成和材料科学中的关键作用,开发用于构建共轭二烯和多烯的立体选择性和高效反应一直处于有机化学的前沿。共轭二烯和多烯的合成通常通过依次安装单个 C=C 键以多步方式完成,因为它允许控制立体选择性和每个双键的形成效率。概念上不同的二烯化方法需要立体选择性附加四碳单元,从而缩短二烯合成。环丁砜的二烯化提供了直接生成E-二烯的途径,但合成更具挑战性的Z-二烯仍然难以捉摸。在这里,我们报告说,现在可以通过简单地调整配体来实现高度Z选择性二烯化,从而能够从一种试剂和一步中立体发散合成E-和Z-二烯。对E和Z选择性二烯化的详细机理研究提供了对两种催化体系不同行为的深入了解,并揭示了催化活性钯膦配合物的相对稳定性的差异对二烯化的立体化学结果有重大影响。