N'1.N'2-bis(2-chloropropanoyl)-4-(3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phthalohydrazide | 1309588-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'1.N'2-bis(2-chloropropanoyl)-4-(3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phthalohydrazide
• CAS: 1309588-15-5
• 化学式: C₂₈H₃₃Cl₂N₇O₄S
• 分子量: 634.587
• InChiKey: NHTKLCHHFWZDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  150.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'1.N'2-bis(2-chloropropanoyl)-4-(3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phthalohydrazide 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(2-(4-(3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)-2-(2-(2-nitroacetyl)hydrazinecarbonyl)benzoyl)hydrazinyl)-bis(3-oxopropyl) nitrate
  参考文献：
  名称：

  新型布洛芬类似物作为非致溃疡性衍生物的抗炎，止痛，促溃疡性和释放一氧化氮的合成及评价

  摘要：

  自最近41年以来，由于布洛芬的抗炎作用，它一直是使用最广泛的非甾体类抗炎药（NSAID）之一。由于所有的非甾体抗炎药都遭受更致命的胃肠道毒性，因此布洛芬也不例外。游离的–COOH基团被认为是与所有传统NSAID相关的胃肠道（GI）毒性的原因。因此，这项研究的主要目的是开发新的化学实体，作为潜在的消炎药，胃肠道毒性较小。在本文中，描述了一系列杂合分子的合成，这些杂合分子包含布洛芬的重要药效基团和5元杂环上类似coxibs和一氧化氮释放部分的取代的二芳基环。所有合成的化合物均经过体内抗炎测试，止痛，促溃疡作用，组织病理学研究和体外释放一氧化氮的作用。在六个合成的化合物中，四个化合物显示出显着的抗炎和止痛活性，与标准化合物相比。所有合成的化合物均显示出显着的一氧化氮释放和降低的胃肠溃疡致溃疡活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9389-z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡咯烷二酮,1-[2-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-羰基丙氧基]- 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N'1.N'2-bis(2-chloropropanoyl)-4-(3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)phthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型布洛芬类似物作为非致溃疡性衍生物的抗炎，止痛，促溃疡性和释放一氧化氮的合成及评价

  摘要：

  自最近41年以来，由于布洛芬的抗炎作用，它一直是使用最广泛的非甾体类抗炎药（NSAID）之一。由于所有的非甾体抗炎药都遭受更致命的胃肠道毒性，因此布洛芬也不例外。游离的–COOH基团被认为是与所有传统NSAID相关的胃肠道（GI）毒性的原因。因此，这项研究的主要目的是开发新的化学实体，作为潜在的消炎药，胃肠道毒性较小。在本文中，描述了一系列杂合分子的合成，这些杂合分子包含布洛芬的重要药效基团和5元杂环上类似coxibs和一氧化氮释放部分的取代的二芳基环。所有合成的化合物均经过体内抗炎测试，止痛，促溃疡作用，组织病理学研究和体外释放一氧化氮的作用。在六个合成的化合物中，四个化合物显示出显着的抗炎和止痛活性，与标准化合物相比。所有合成的化合物均显示出显着的一氧化氮释放和降低的胃肠溃疡致溃疡活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9389-z