ethyl 2-(4-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-chlorophenyl)ethyl)amino)propyl)amino)phenyl)thiazole-4-carboxylate | 950603-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-chlorophenyl)ethyl)amino)propyl)amino)phenyl)thiazole-4-carboxylate
• CAS: 950603-73-3
• 化学式: C₃₄H₄₈ClN₃O₅SSi
• 分子量: 674.377
• InChiKey: QANYRWQUDHUFGG-BTYSJIOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-chlorophenyl)ethyl)amino)propyl)amino)phenyl)thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-{(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-chlorophenyl)ethyl]amino}propanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-(((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-chlorophenyl)ethyl)amino)propyl)amino)phenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069