1-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1613253-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 1613253-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 284.315
• InChiKey: AWMSKGRFKHEXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到1-(3-amino-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester hydrochloric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086663A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 在 3-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid [2-(4-{[cyano-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-carbamoyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethyl]-amide 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086663A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299143A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。