N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-(1-phenyl-4-pyrazolyl)propanamide | 425644-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-(1-phenyl-4-pyrazolyl)propanamide
• 英文别名: N-(1-phenethyl-4-piperidyl)-N-(1-phenylpyrazol-3-yl)propanamide；N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-N-(1-phenylpyrazol-3-yl)propanamide
• CAS: 425644-24-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O
• 分子量: 402.539
• InChiKey: QHVISDICNMQANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylpyrazol-3-yl)-N-(1-benzyl-4-piperidyl)propanamide 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl]-N-(1-phenyl-4-pyrazolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  长效芬太尼类似物：N-（1-苯基吡唑基）-N-（1-苯基烷基-4-哌啶基）丙酰胺的合成和药理作用。

  摘要：

  描述了新的芬太尼类似物的合成，其中丙腈基的苯环已被苯基吡唑代替。使用扭体试验和热板试验在小鼠中评估抗伤害感受活性。两种化合物显示出令人感兴趣的镇痛特性，比吗啡强，比芬太尼强，但作用时间更长。这些化合物抑制了豚鼠回肠和小鼠输精管的电诱发的肌肉收缩，但没有抑制兔输精管的电诱发的肌肉收缩，并且可以被拮抗剂（纳洛酮和/或CTOP）逆转，因此表明这些化合物起到了mu激动剂的作用。最后，结合数据证实了该化合物对mu受体具有高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00345-5

文献信息

• MEDICATED SPRAY FOR TREATMENT OF SUBSTANCE ABUSE, OVERDOSE, ADDICTION AND IMPULSE CONTROL DISORDERS
  申请人：GOOBERMAN Lance L.

  公开号：US20200352917A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A method to treat carfentanyl overdose comprising administrating a pharmaceutical formulation in the form of liquid solution for spray administration by the nasal and/or buccal route containing naltrexone as active ingredient in amounts greater than 1%.