acetic acid (2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-{6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-chloro-purin-9-yl}-2-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 955118-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: acetic acid (2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-{6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-chloro-purin-9-yl}-2-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-[6-[2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylamino]-2-chloropurin-9-yl]-2-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 955118-82-8
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₆O₈
• 分子量: 663.087
• InChiKey: HYNOGQKKXGOIMK-QNCJLPSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-{6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-chloro-purin-9-yl}-2-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-((R)-3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-purin-9-yl]-5-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121919

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (2R,3R,4R,5S)-4-acetoxy-2-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-5-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 2,2-Bis-<4-hydroxy-phenyl>-aethylamin 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 acetic acid (2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-{6-[2,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-2-chloro-purin-9-yl}-2-(3-ethyl-isoxazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090099214A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein U, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  一种化合物的分子式为（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作制药的方法，其中U、R1、R2和R3的定义如本文所述。