摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl)phenyl)boronic acid | 1437280-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl)phenyl)boronic acid
英文别名
(4-Benzo[a]carbazol-11-ylphenyl)boronic acid
(4-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl)phenyl)boronic acid化学式
CAS
1437280-83-5
化学式
C22H16BNO2
mdl
——
分子量
337.186
InChiKey
GZACCRXOKWAPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.6±56.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl)phenyl)boronic acid 、 2-Chloro-[1]benzofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole 在 potassium phosphate二(三叔丁基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以62 %的产率得到2-(4-Benzo[a]carbazol-11-ylphenyl)-[1]benzofuro[2,3-g][1,3]benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    WO2023/12711
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT COMPRENANT LESDITS COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及新型有机电致发光化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置。根据本发明的有机电致发光化合物具有制造具有长寿命的OLED装置的优点,因为与传统材料相比,其具有较高的发光效率,并且由于改善的功率效率而减少了由此引起的功耗。
    公开号:
    WO2013073859A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A NOVEL COMBINATION OF A HOST COMPOUND AND A DOPANT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON D'UN COMPOSÉ HÔTE ET D'UN COMPOSÉ DOPANT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LA COMPRENANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2014003440A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention relates to a specific combination of a dopant compound and a host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present invention provides the advantages of excellent luminous characteristics with lower driving voltages, compared to devices using conventional luminescent materials.
    本发明涉及一种特定的掺杂物化合物和基质化合物的组合,以及包括该组合的有机电致发光器件。与使用传统发光材料的器件相比,本发明的有机电致发光器件具有优异的发光特性,并且具有更低的驱动电压。
  • 一种占吨类有机材料及其在器件中的应用
    申请人:北京燕化集联光电技术有限公司
    公开号:CN111039953A
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明涉及一种占吨类有机材料,具有如通式I~III所示的任意一种结构。本发明提供的占吨类有机材料及其应用以迫占吨占吨为母核,此类化合物具有较宽的带隙、高的T1能级和适当的最高占有分子轨道(HOMO)能级。这类化合物热稳定性高,在升华过程中不易分解。而且具有较高的玻璃化转变温度,可以保持所形成膜的相稳定性。通过引入位阻较大的基团,进一步使得该类发光材料不易结晶、淬灭,成膜性良好。本发明提供的占吨类有机材料优选用于有机电致发光器件中空穴传输层的空穴传输材料。
  • 一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN109593082A
    公开(公告)日:2019-04-09
    本发明涉及一种有机电致发光器件,包括第一电极、第二电极和位于所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机层,所述有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物:其中,L1至L4独立选自、单键、取代或未取代的基、取代或未取代的基,所述取代的基和基上的取代基团独立选自C1~C18的烷基或环烷基;Ar1至Ar4独立选自、C4~C50取代或非取代的含原子的杂环芳烃基团,所述取代的杂环芳烃基团上的取代基团独立选自卤素、基、硝基、基、基,或选自C1~C10的烷基或环烷基、基、C1~C6的烷基或代烷基基团,或选自C6~C30的单环芳烃或稠环芳烃基团、含有选自N、O、S、Si的杂原子且C6~C30的单环芳烃或稠环芳烃基团,或者选自Si(R1)3,所述R1选自C1~C6的烷基。本发明还涉及上述通式化合物。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3