1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮 | 88952-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1,3-Propanedione, 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 88952-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: PCXVRLLWCOPLOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮 在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到6-chloro-2-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用双-（三氯甲基）碳酸酯/二甲基甲酰胺的首次 Vilsmeier-Haack 合成黄酮

  摘要：

  黄酮是一类具有多种生物活性的天然化合物。1–4 合成黄酮最常用的方法之一是 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮的环脱水。其中许多程序使用强酸，例如 H2SO4、5-6 HCl、7 HBr 或 HI，8 种催化剂，例如 NaHSO4/SiO2、9 H3PMo12O40·nH2O/SiO2、10 H3PW12O40·nH2O/SiO2、10 种非水阳离子交换树脂、11 或负载的三氟甲磺酸。12 所有这些试剂都需要高温才能完成反应。其他方法包括在辐照条件下使用 Br2 或 I2、13 离子液体 [EtNH3]NO3、14 CuCl2、15 或蒙脱石 K-10 粘土 16 作为催化剂，通过微波辅助合成已报道了各种产率。Vilsmeier-Haack 反应最初用于活化芳香底物和羰基化合物的甲酰化。17 它现在被用作构建许多杂环化合物（如喹啉、吲哚、吡啶和喹唑啉衍生物）的强大合成工具。18-23

  DOI：

  10.1080/00304940802710947
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-chlorophenyl 4-methylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以77%的产率得到1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Thakar, K. A.; Gill, C. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 668 - 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanically Activated Solid-State Synthesis of Flavones by High-Speed Ball Milling
  作者：Xingyi Zhu、Zhenhua Li、Qiangfeng Shu、Chenfeng Zhou、Weike Su

  DOI：10.1080/00397910902898551

  日期：2009.11.5

  Abstract An efficient, mechanically activated solid-state synthesis of flavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones using high-speed ball milling is described. This method has notable advantages in terms of good yield, short reaction time, and neat conditions.

  摘要描述了使用高速球磨从 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮高效、机械活化的固态合成黄酮。该方法具有收率好、反应时间短、条件整洁等显着优点。
• A facile synthesis of flavones catalysed by gallium(III) triflate
  作者：Can Jin、Fei He、Huayue Wu、Jiuxi Chen、Weike Su

  DOI：10.3184/030823409x396409

  日期：2009.1

  Ga(OTf)₃ was explored as a novel catalyst for the cyclisation of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones in nitromethane to flavones with excellent yields.

  研究人员将 Ga(OTf)3 作为一种新型催化剂，用于在硝基甲烷中将 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮环化为黄酮，并获得了极佳的产率。
• Letcher, Roy M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2901 - 2929
  作者：Letcher, Roy M.

  DOI：——

  日期：——
• THAKAR, K. A.;GILL, C. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 668-670
  作者：THAKAR, K. A.、GILL, C. H.

  DOI：——

  日期：——