2,5-dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid methyl ester | 4477-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2H,5H-Pyrano-(3,2-c)-(I)-benzopyran-2,5-dion-3-carbonsaeure-methylester；Methyl 2,5-dioxopyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate
• CAS: 4477-48-9
• 化学式: C₁₄H₈O₆
• 分子量: 272.214
• InChiKey: VBBMRGWMOABPEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226 °C
• 沸点：
  522.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2,5-Dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.25h， 生成 2,5-dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WOLFBEIS O. S.; ZIEGLER E., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1976, 31B, NO 4, 514-519
  作者：WOLFBEIS O. S.、 ZIEGLER E.

  DOI：——

  日期：——
• Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469
  作者：Mulwad、Chaskar、Shirodkar

  DOI：——

  日期：——