4-formyl-5-nitro-1,2-phenylene diacetate | 15794-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-5-nitro-1,2-phenylene diacetate
• 英文别名: 4,5-diacetoxy-2-nitrobenzaldehyde；3,4-Diacetoxy-6-nitro-benzaldehyd；(2-acetyloxy-5-formyl-4-nitrophenyl) acetate
• CAS: 15794-35-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₇
• 分子量: 267.195
• InChiKey: SBFRITRWHINWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C
• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-5-nitro-1,2-phenylene diacetate 在 N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-4,5-diacetoxy-2β-dinitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 5,6-diacetoxyindole: a stable eumelanin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a089
• 作为产物：
  描述：

  5-(Chloromethoxy)-4-hydroxy-2-nitrobenzaldehyde 在 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 4-formyl-5-nitro-1,2-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 5,6-diacetoxyindole: a stable eumelanin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a089

文献信息

• A General One-Pot Synthesis of 2<i>H</i> -Indazoles Using an Organophosphorus-Silane System
  作者：Jens Schoene、Hassen Bel Abed、Peter Schmieder、Mathias Christmann、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/chem.201800763

  日期：2018.6.26

  A simple and direct approach for the regioselective construction of the privileged 2H‐indazole scaffold is described. The developed one‐pot strategy involves phospholene‐mediated N−N bond formation to access 2H‐indazoles. The amount of organophosphorus reagent was minimized by recycling the phospholene oxide with organosilane reductants. Starting from functionalized 2‐nitrobenzaldehydes and primary

  描述了一种简单而直接的方法来进行特权2 H-吲唑支架的区域选择性构建。发达的一锅策略涉及通过磷烯介导的N-N键的形成来获得2 H-吲唑。通过使磷烯氧化物与有机硅烷还原剂一起循环使用，可最大程度地减少有机磷试剂的用量。从官能化的2-硝基苯甲醛和伯胺开始，温和的还原环化（包括使用市售的磷烯氧化物和硅烷）可提供各种取代的2 H-吲唑，收率良好至优异。
• Studies related to the chemistry of melanins. Part V. Investigations on the specific deuteriation of 5,6-dihydroxyindoline and 5,6-dihydroxyindole
  作者：S. N. Mishra、G. A. Swan

  DOI：10.1039/j39670001431

  日期：——

  5,6-Dihydroxyindoline hydrochloride and 5,6-dihydroxyindole, specifically deuteriated at the 2-position have been prepared. 5,6-Diacetoxyindole, specifically deuteriated at the 3-position has also been prepared, but deacetylation of this resulted in extensive loss of deuterium.

  已经制备了特别是在2-位氘化的5，6-二羟基吲哚啉盐酸盐和5，6-二羟基吲哚。也已经制备了在3-位上特别氘化的5，6-二乙酰氧基吲哚，但是其去乙酰化导致氘大量损失。
• Burton et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1062,1063
  作者：Burton et al.

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY, B. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 5873-5875
  作者：MURPHY, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• XANTHINE OXIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Baylor College of Medicine

  公开号：US20150353471A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Small molecule xanthine oxidase inhibitors are provided, as well as compositions, methods for their use for treating disorders, mediated at least in part, by xanthine oxidase.