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(E)-N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-3-(3,4,5-trimethoxy-2-nitro-phenyl)-acrylamide | 32151-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-3-(3,4,5-trimethoxy-2-nitro-phenyl)-acrylamide
英文别名
——
(E)-N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-3-(3,4,5-trimethoxy-2-nitro-phenyl)-acrylamide化学式
CAS
32151-64-7
化学式
C22H26N2O8
mdl
——
分子量
446.457
InChiKey
UIRFJOQZKUIABL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    118.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物合成的研究。零件CCCLXXXV。1-(2-氨基苄基)-和1-(2-氨基苯乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr反应(总合成thalicsimidine)
    摘要:
    为了获得在8a-和2'-位之间偶联的二烯酮,1-(2-氨基-4,5-二甲氧基苄基)-1,2,3,4-四氢-6,8-二甲氧基-2-甲基异喹啉( IIIa)和相应的5,6,7-三甲氧基-(IIIb)和6-羟基-7-甲氧基-(IIIc)衍生物进行Pschorr反应。化合物(IIIb)得到thalicsimidine(XIXa);化合物(IIIc)得到3-硝基predicentrine(XIXb)和(2-羟基苄基)异喹啉(IIIj),以及正常产物(predicentrine)(XIXc)和二酚型化合物(Ib),收率很低。但是,1-(2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯乙基)-(IIId)和1-(2-氨基-4-苄氧基-3,5-二甲氧基苯乙基)-1,2,3,4的Pschorr反应-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉(IIIn)给出异常产物1',2',3',4'-四氢-5,6,6',7,7'-五甲氧基-2'-甲基螺[indan-1,
    DOI:
    10.1039/j39710001032
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