2-amino-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-(p-tolyl)-4H-pyran-3-carbonitrile | 1428141-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-(p-tolyl)-4H-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(4-methylphenyl)-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-4H-pyran-3-carbonitrile
• CAS: 1428141-74-5
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O
• 分子量: 417.51
• InChiKey: COZHZCZMHXHUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-(p-tolyl)-4H-pyran-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈衍生物的合成作为抗微生物剂和抗氧化剂

  摘要：

  作为对与各种杂环系统连接的吲哚类似物的合成和生物学活性进行系统研究的一部分，我们合成了新化合物，即2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3 '-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈（2a – i），4,5-二氨基-6-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-8-芳基-2-氧代-2,6-二氢二吡喃并[2,3- b：3,2 - e ]吡啶-3-甲腈（3a – i），4-氨基-5-（5'-取代2'-苯基-1 H-吲哚-3-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2（5 H）-ones（4a – i），4-氨基-5-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2 （5 H）-硫酮（5a – i），4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑-3-胺（6a

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.036
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-amino-4-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-(p-tolyl)-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈衍生物的合成作为抗微生物剂和抗氧化剂

  摘要：

  作为对与各种杂环系统连接的吲哚类似物的合成和生物学活性进行系统研究的一部分，我们合成了新化合物，即2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3 '-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈（2a – i），4,5-二氨基-6-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-8-芳基-2-氧代-2,6-二氢二吡喃并[2,3- b：3,2 - e ]吡啶-3-甲腈（3a – i），4-氨基-5-（5'-取代2'-苯基-1 H-吲哚-3-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2（5 H）-ones（4a – i），4-氨基-5-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2 （5 H）-硫酮（5a – i），4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑-3-胺（6a

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.036