[3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3-cyano-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-3a,7-dimethyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester | 264265-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3-cyano-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-3a,7-dimethyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3aS,5aR,7S,9aR,9bS)-3-cyano-3a,7-dimethyl-4,5,5a,6,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate
• CAS: 264265-96-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: DOGIWDIPHHZOBW-XYYYAOKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3-cyano-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-3a,7-dimethyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [3S-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3a,7-dimethyldodecahydro-7-(2-hydroxyethyl)-1H-benz[e]indene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(S)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[e]indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991953m
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 [3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3-cyano-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-3a,7-dimethyl-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(S)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[e]indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991953m

文献信息

• Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(<i>S</i>)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[<i>e</i>]indenes
  作者：Chun-min Zeng、Mingcheng Han、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jo991953m

  日期：2000.4.1