2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone;hydrobromide | 132846-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone;hydrobromide
• CAS: 132846-87-8
• 化学式: BrH*C₈H₇N₃OS₂
• 分子量: 306.207
• InChiKey: HLGYIRKQEHBHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone;hydrobromide 、 水 生成 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  NAXMANOVICH, A. S.;GLOTOVA, T. E.;KOMAROVA, T. N.;SIGALOV, M. V.;ROMANENK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1421-1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-thenoyl)acetylene 、 氨基硫脲 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代氨基脲或其1-或4-取代的衍生物与一些1-溴-2-酰基乙炔的反应合成1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472199