2-(3-硝基吡啶-2-基)乙醇 | 918153-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(3-硝基吡啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(3-Nitropyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 918153-28-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: RUGGKAQUWZNQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-2-基)乙醇 在 镍 MP-CNBH₃ 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 2-[[6-[[[2-(2-Hydroxyethyl)pyridin-3-yl]amino]methyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-1-yl]methyl]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 、 聚合甲醛 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到2-(3-硝基吡啶-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLYLAMINOALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP1896449B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US8178694B2
  申请人：——

  公开号：US8178694B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] HETEROCYCLYLAMINOALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLYLAMINOALKYLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006136562A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Heterocyclylaminoalkyl Substituted Benzimidazoles Inhibitors of RSV replication of formula (I): The salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein Q is hydrogen, C1-6alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C1 -6alkyl substituted with both -OR4 and a heterocycle; wherein said heterocycle is oxazolidine, thiazolidine, 1-oxo-thiazolidine, 1,1-dioxothiazolidine, morpholinyl, thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl, 1,1-dioxothiomorpholinyl, hexahydrooxazepine, hexahydrothiazepine, 1-oxo-hexahydrothiazepine, 1,1-dioxo-hexahydrothiazepine, pyrrolidine, piperidine, homopiperidine, piperazine; which heterocyle may be substituted with 1-2 substituents; each Alk is C1 -6alkanediyl; R1 is Ar or optionally substituted piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, furanyl, tetrahydrofuranyl, thienyl, pyrrolyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, isoxazo lyl, oxadiazolyl, quinolinyl, quinoxalinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzthiazolyl, pyridopyridyl, naphthiridinyl, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl or 2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridyl; R3 is hydroxyC1 -6alkyl, C1 -6alkoxyC1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, aminocarbonyl-C1 -6-alkyl, mono-or di(C1 -6alkyl)aminocarbonyl-C1 -6- alkyl, carboxyl-C1 -6-alkyl, C1-6alkoxycarbonyl-C1-6 alkyl; R2, R4 and R5 are hydrogen or C1-6alkyl; Het is pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, furanyl, tetrahydrofuranyl, thienyl, pyrrolyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, quinolinyl, quinoxalinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazo lyl, benzthiazolyl, pyridopyridyl, naphthiridinyl, 1H-imidazo[4,5-b]- pyridinyl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl and 2,3-dihydro-1,4- dioxino[2,3-b]pyridyl; Ar is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
  [FR] Benzimidazoles substitués par un hétérocyclylaminoalkyle inhibiteurs de la réplication du VRS (virus respiratoire syncytial) de formule (I) : sels et formes isomériques du point de vue stéréochimique de ceux-ci, où Q est un hydrogène, un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un hétérocycle ou Q est un alkyle en C_1-6 substitué à la fois par -OR⁴ et un hétérocycle, ledit hétérocycle étant un groupe oxazolidine, thiazolidine, 1-oxo-thiazolidine, 1,1-dioxothiazolidine, morpholinyle, thiomorpholinyle, 1-oxo-thiomorpholinyle, 1,1-dioxothiomorpholinyle, hexahydrooxazépine, hexahydrothiazépine, 1-oxo-hexahydrothiazépine, 1,1-dioxo-hexahydrothiazépine, pyrrolidine, pipéridine, homopipéridine, pipérazine, lequel hétérocycle pouvant être substitué par 1-2 substituants ; chaque Alk est un alcanediyle en C_1-6 ; R¹ est Ar ou un groupe pipéridinyle, pipérazinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, furanyle, tétrahydrofuranyle, thiényle, pyrrolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, isothiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, oxadiazolyle, quinolinyle, quinoxalinyle, benzofuranyle, benzothiényle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzothiazolyle, pyridopyridyle, naphtyridinyle, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, imidazo[1,2-a]pyridinyle ou 2,3-dihydro-1,4-dioxyno[2,3-b]pyridyle facultativement substitué ; R³ est un hydroxyalkyle en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6), un cyano(alkyle en C_1-6), un aminocarbonyl(alkyle en C_1-6), un mono- ou di(alkyl en C_1-6)aminocarbonyl(alkyle en C_1-6), un carboxyl(alkyle en C_1-6), un (alcoxy en C_1-6)carbonyl(alkyle en C_1-6) ; R², R⁴ et R⁵ sont un hydrogène ou un alkyle en C_1-6 ; Het est un groupe pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, furanyle, tétrahydrofuranyle, thiényle, pyrrolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, isothiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, oxadiazolyle, quinolinyle, quinoxalinyle, benzofuranyle, benzothiényle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzothiazolyle, pyridopyridyle, naphtyridinyle, 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, 3H-imidazo[4,5-b]pyridinyle, imidazo[1,2-a]pyridinyle et 2,3-dihydro-1,4-dioxyno[2,3-b]pyridyle ; Ar est un phényle facultativement substitué ; compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et procédés servant à préparer les composés (I).
• WO2006/136562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——