4,4-dimethyl-3-(trimethoxymethyl)dihydro-2(3H)-furanone | 77133-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-(trimethoxymethyl)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-(trimethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 77133-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: OZEWUYVVGCAHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-(trimethoxymethyl)dihydro-2(3H)-furanone 生成 4,4-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF TRIPHENYLPHOSPHINE-CARBON TETRAHALIDE REAGENT WITH α-KETO-γ-LACTONE

  摘要：

  三苯基磷-碳四卤化物试剂与4,4-二甲基氧杂环戊烯-2,3-二酮反应，生成两种二卤甲烯氧杂烷，分别为8和9。反应的主要路径可以通过试剂的添加顺序进行调整。讨论了反应机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.103
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-3-(trimethoxymethyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF TRIPHENYLPHOSPHINE-CARBON TETRAHALIDE REAGENT WITH α-KETO-γ-LACTONE

  摘要：

  三苯基磷-碳四卤化物试剂与4,4-二甲基氧杂环戊烯-2,3-二酮反应，生成两种二卤甲烯氧杂烷，分别为8和9。反应的主要路径可以通过试剂的添加顺序进行调整。讨论了反应机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.103

文献信息

• Preparation and reactivity of an α-(difluoromethylene)-γ-lactone
  作者：Minoru Suda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90338-7

  日期：1981.1

  3-(Difluoromethylene)-4,4-dimethyloxolan-2-one, prepared by difluoronethylenation of 4,4-dimethyloxolan-2,3-dione, exhibits marked reactivity toward nucleophilic reagents.

  通过4，4-二甲基氧杂兰-2，3-二酮的二氟乙烯化制备的3-（二氟亚甲基）-4，4-二甲基氧杂兰-2-酮对亲核试剂具有显着的反应性。
• SUDA MINORU; FUKUSHIMA ASAKO, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 103-106
  作者：SUDA MINORU、 FUKUSHIMA ASAKO

  DOI：——

  日期：——
• SUDA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 15, 1421-1424
  作者：SUDA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• REACTION OF TRIPHENYLPHOSPHINE-CARBON TETRAHALIDE REAGENT WITH α-KETO-γ-LACTONE
  作者：Minoru Suda、Asako Fukushima

  DOI：10.1246/cl.1981.103

  日期：1981.1.5

  Triphenylphosphine-carbon tetrahalide reagent reacts with 4,4-dimethyloxolan-2,3-dione to afford two dihalomethyleneoxolanes, 8 and 9. The major reaction course can be changed by the addition order of the reagents. Reaction mechanisms are discussed.

  三苯基磷-碳四卤化物试剂与4,4-二甲基氧杂环戊烯-2,3-二酮反应，生成两种二卤甲烯氧杂烷，分别为8和9。反应的主要路径可以通过试剂的添加顺序进行调整。讨论了反应机制。