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4,4-Dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylenrhodanin | 82698-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylenrhodanin
英文别名
(5Z)-5-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
4,4-Dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylenrhodanin化学式
CAS
82698-91-7
化学式
C9H9NO3S2
mdl
——
分子量
243.307
InChiKey
BSWKRYPBALQETJ-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    罗丹宁二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮哌啶乙酸盐β-丙氨酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到4,4-Dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran-3-methylenrhodanin
    参考文献:
    名称:
    3-亚甲基二取代的 2-氧代-四氢呋喃的合成及其重排为 5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
    摘要:
    描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150603
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文献信息

  • Synthese von 3-methylendisubstituierten 2-Oxo-tetrahydrofuranen und ihre Umlagerung zu den 5,6-Dihydro-2H-pyran-2-onen
    作者:Gioacchino Falsone、Bernd Spur
    DOI:10.1002/ardp.19823150603
    日期:——
    Es wird die Synthese der 3‐methylendisubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 5a–g und 6–8 aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Knoevenagel‐Komponenten 2a–f sowie 3 und 4 beschrieben. Als Katalysatoren benutzt man TiCl4/Pyridin, Piperidinacetat/β‐Alanin und β‐Alanin. Ringöffnung und Verseifung von 5a–d, 5f und 6 lieferten die 5,6‐Dihydro‐2H‐pyran‐2‐one 9a–f.
    描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。
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