tert-butyl (S)-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate | 157717-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-ylcarbamate；N-Boc-β,β-dimethyl homoserine lactone；tert-butyl N-[(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 157717-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: VFMOQDRCUISPFG-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl (S)-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于阴离子抽象催化的高活性双硫脲催化剂的机理引导开发

  摘要：

  我们描述了在代表性对映选择性阴离子抽象反应中相对于单体类似物具有增强活性的连接双硫脲催化剂的合理设计。机理见解指导这种连接策略的开发，以通过两个硫脲亚基的分子内合作促进底物活化，同时避免非生产性聚集。由此产生的催化剂平台克服了困扰氢键供体催化的许多实际限制，并且能够使用低至 0.05 mol% 的催化剂负载量。对可能的阴离子结合模式的计算分析提供了对这种假二聚硫脲阴离子抽象催化的精确机制的详细了解。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09205

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Structure-activity relationship of daptomycin analogues with substitution at (2S, 3R) 3-methyl glutamic acid position
  作者：Du'an Lin、Hiu Yung Lam、Wenbo Han、Nicole Cotroneo、Bhaumik A. Pandya、Xuechen Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.046

  日期：2017.2

  presence of (2S, 3R) 3-methyl glutamic acid (mGlu) in daptomycin has been found to be important to the antibacterial activity. However the role of (2S, 3R) mGlu is yet to be revealed. Herein, we reported the syntheses of three daptomycin analogues with (2S, 3R) mGlu substituted by (2S, 3R) methyl glutamine (mGln), dimethyl glutamic acid and (2S, 3R) ethyl glutamic acid (eGlu), respectively, and their

  达托霉素是一种针对革兰氏阳性病原体的高效脂肽抗生素。已经发现达托霉素中（2S，3R）3-甲基谷氨酸（mGlu）的存在对抗菌活性很重要。然而，（2S，3R）mGlu的作用尚待揭示。在这里，我们报道了三种达托霉素类似物的合成，它们分别被（2S，3R）甲基谷氨酰胺（mGln），二甲基谷氨酸和（2S，3R）谷氨酸乙酯（eGlu）取代了（2S，3R）mGlu。抗菌活性。还报道了二甲基谷氨酸的详细合成。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。