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6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one | 82070-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
英文别名
——
6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one化学式
CAS
82070-51-7
化学式
C10H11BrN2O2
mdl
——
分子量
271.114
InChiKey
WTDUANKXRXMQDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基硫脲6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到2-(6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Carboni; Da Settimo; Ferrarini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 159 - 164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Carboni; Da Settimo; Ferrarini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 159 - 164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CARBONI, S.;DA, SETTIMO, A.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;LIVI, O.;MENI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 159-164
    作者:CARBONI, S.、DA, SETTIMO, A.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、LIVI, O.、MENI+
    DOI:——
    日期:——
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