(4RS,5RS)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon | 83768-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4RS,5RS)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon
• CAS: 83768-68-7；97314-57-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇
• 分子量: 388.417
• InChiKey: AOWOTVKQWZNMOQ-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5RS)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (3RS,3aRS,8aSR)-2,3,3a,8a-Tetrahydro-3-hydroxy-3a,4,6-trimethoxy-2,2-dimethylfuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2,2-dimethyl-4,5-epoxy-3(2H)furanon 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到(4RS,5RS)-4-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3(2H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：