3-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2,2-dimethyl-4,5-epoxy-3(2H)furanon | 83768-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2,2-dimethyl-4,5-epoxy-3(2H)furanon
• CAS: 83768-67-6；97314-55-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: MDMGQNDUTPNLPC-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2,2-dimethyl-4,5-epoxy-3(2H)furanon 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (3RS,3aSR,8aSR)-2,3,3a,8a-Tetrahydro-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,2-dimethylfuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzyloxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-furan-3-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-2,2-dimethyl-4,5-epoxy-3(2H)furanon
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Boross, Ferenc; Giber, Janos, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：