5,5-difluorohexanoic acid | 372-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-difluorohexanoic acid
• 英文别名: 5,5-difluoro-hexanoic acid；5,5-Difluor-hexansaeure；5.5-Difluor-capronsaeure
• CAS: 372-67-8
• 化学式: C₆H₁₀F₂O₂
• 分子量: 152.141
• InChiKey: MOJFHPZLBFISOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-35 °C
• 沸点：
  85-86 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluorohexanoic acid 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 29.66h， 生成 (-)-(S)-5,5,6,6,6-difluonorleucine
  参考文献：
  名称：

  Larsson, Ulf; Carlson, Rolf; Leroy, Jacques, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 4, p. 380 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,5-difluorohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Larsson, Ulf; Carlson, Rolf; Leroy, Jacques, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 4, p. 380 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150231152A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R 3 is H or —CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及一种式子（I）的化合物：（式子（I））其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CH2F、—CH2CF2CH3、—CH2CH2CF3、—CH2CH(CH3)CF3、—CH2CH2CF2CH3、（式子（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）：R3为H或—CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，如癌症。
• Henne; Zimmerschied, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 282,283
  作者：Henne、Zimmerschied

  DOI：——

  日期：——
• Hudlicky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 183 - 189
  作者：Hudlicky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——